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1. |
細胞培養之培養容器多為無菌塑膠製品,容器表面作適當之coating處理以讓細胞吸附,種類包括T flask, cell culture plate, cell culture dish等,可依實驗需要使用適當之培養容器。 |
2. |
實驗用品滅菌︰ |
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2.1 |
與細胞接觸之實驗用品均需為清淨無菌。 |
2.2 |
高壓蒸汽滅菌: |
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2.2.1 |
滅菌方法:高壓蒸汽滅菌121℃, 15lb, 15分鐘。 |
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2.2.2 |
適用範圍:緩衝溶液(例如phosphate buffer saline)或是微生物培養基。 |
2.3 |
乾熱滅菌: |
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2.3.1 |
滅菌方法:160℃, 4小時或170℃, 2小時。 |
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2.3.2 |
適用範圍:玻璃用品,例如glass pasteur pipet或是glass pipet,放在pipet can內,以乾熱滅菌。 |
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2.3.3 |
玻璃瓶亦可用乾熱滅菌,但瓶蓋需為耐高熱之材質。 |
2.4 |
過濾除菌: |
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2.4.1 |
會被高熱破壞之溶液,例如細胞培養基或培養基添加物(例如氨基酸、蛋白質溶液等),可用過濾膜除菌。
使溶液通過0.1 um 或0.2 um孔徑之無菌過濾膜,以達無菌之目的。 |
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3. |
廢棄物處理︰ |
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3.1 |
所有使用過之實驗用品,均應作滅菌處理後,方可洗淨或丟棄。 |
3.2 |
液體或固體廢棄物可用高壓蒸汽滅菌處理後倒棄之。 |
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資料提供:食品工業發展研究所 生物資源保存及研究中心
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